Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus. La fecha busca visibilizar esta condición que afecta a cinco millones de personas en todo el planeta, así como difundir sobre la importancia del diagnóstico temprano para que los pacientes puedan contar con un tratamiento adecuado.

La paciente de lupus Eldorado, Mariela Ríos, dialogó con Canal 9 Norte Misionero y expresó que en la localidad hay varios pacientes con esta condición.

“Es un día muy importante porque en realidad yo hace muchísimo tiempo no conocía lo que es el lupus y, a medida que fueron pasando los años, fui estudiando también acerca de qué es y cómo cuidarse”, dijo.

Contó que “en Eldorado tenemos varios pacientes, hay una chica que está bastante complicada en este momento, ella vive en el kilómetro 4, el lupus ha atacado diferentes partes de sus órganos, de su vista, de su parte bucal”.

En su caso reveló que sigue un tratamiento médico para poder estar bien. “Hoy yo no voy a decir que estoy bien, pero estoy más o menos por el tema del estrés, de los nervios, de todas las circunstancias de la vida, que uno va pasando y bueno por ahí mi cara hoy está un poquito hinchada, eso hace que el lupus hace la inflamación, en mi caso el grupo está en remisión, pero por ahí se despierta”, detalló.

Explicó que “el lupus es una enfermedad autoinmune, nuestro cuerpo genera células malas para defenderse de las células buenas que generamos, va atacando la parte que está sana, o sea se pelean entre sí. Yo paso estrés o paso nervio y se me inflaman las manos o me duele algo, ataca el corazón, ataca el riñón, en mi caso atacaron los riñones, atacan los huesos y bueno y hay que ir viendo a diferentes tipos de patologías”.

“Es una enfermedad que no tiene cura, no es contagiosa ni nada, de cada 100 mujeres más o menos 10 la tienen, para hacerte estadístico también tienen los hombres. Ahora hay muchos lugares, patología de niños y dependiendo del medio ambiente, de lo hereditario, en los factores de riesgo, o por de algo de algo que te pasó en tu vida, en la infancia, algo chocante es como que la enfermedad se despertó por algo que te sucedió”, señaló.

Con respecto a los síntomas, explicó que “son muy complicados porque te puede confundir con otras enfermedades, puede ser hinchazón, fiebre alta, dolor de articulaciones, pero tenés que hacerte sí o sí unos chequeos médicos donde te piden una un laboratorio específico que se llama el FAN que detecta el lupus y una biopsia”.

“Es preferible que el médico y los especialistas en el tema te controlen. Por ahí dice se confunde con una gripe, por semanas pasas enfermo para después recuperarse, hay que ir al especialista que ellos son los que realmente saben cómo llevar el tema. Es una enfermedad que no tiene cura. Hasta ahora no encontramos la cura, pero se puede controlar ya que la persona tiene que estar bastante fuerte para poder seguir los pasos del tratamiento”, apuntó.